Oproep patiëntparticipatie wetenschappelijk onderzoek ME/cvs

Oproep voor patiëntenparticipatie in biomedisch wetenschappelijk onderzoek

Waar moet je dan aan denken?

In alle fasen van medisch wetenschappelijk onderzoek[1] is inbreng vanuit het patiëntenperspectief van belang. De mate waarin een onderzoeker daarvan gebruik maakt, kan uiteenlopen. In de oproep van ZonMw voor onderzoeksvoorstellen met betrekking tot ME/cvs wordt het volgende daarover gezegd:

  • ZonMw streeft bij projecten naar het betrekken van belanghebbenden, inclusief de einddoelgroep of eindgebruiker die beschikt over ‘ervaringsdeskundigheid’.
  • Met ‘betrekken’ bedoelen we het raadplegen, advies inwinnen, samenwerken en/of laten (mee)beslissen van betrokkenen bij de projecten.
  • In aanvragen in deze subsidieronde moet duidelijk worden gemaakt hoe ME/CVS-patiënten deelnemen aan een consortium en al haar deelonderzoeken: in welke fases en op welke manier, waarbij rollen helder zijn beschreven en afgebakend.
  • Aanvragers moeten aangeven op welke wijze daarbij rekening gehouden wordt met functionele beperkingen van de patiënten.
  • Ook de begroting van de subsidieaanvraag wordt op dit punt getoetst. De ZonMw-website bevat tips voor het betrekken van patiënten bij onderzoek.

Wat vraagt dit van iemand die vanuit het patiëntenperspectief betrokken is?

  • Je neemt je eigen ervaringen mee en je bent in staat die in een breder verband te plaatsen;
  • Je hebt zicht op de behoeften van de patiëntengroep;
  • Je kunt meedenken over uitkomstmaten die voor de patiënten belangrijk zijn;
  • Je kunt praktische aanwijzingen geven voor de uitvoering van het onderzoek;
  • Je hebt inbreng bij de analyse en de interpretatie van de uitkomsten;
  • Je kunt je visie geven op de verspreiding (aan wie en hoe) van de informatie uit het onderzoek;
  • Je bent in staat je inbreng helder te verwoorden.

We roepen patiënten en verwanten/mantelzorgers op om zich hiervoor aan te melden bij de ME/cvs Vereniging via [email protected] De vereniging kan vervolgens optreden als intermediair op het moment dat een onderzoeker mensen zoekt die deze taak kunnen vervullen. Wij kunnen vooralsnog geen duidelijkheid geven over de tijdsbesteding omdat dit mede zal afhangen van het onderzoek maar kan van tevoren duidelijk besproken worden.

[1] De fasen van een onderzoek zijn hieronder beschreven (bron: Voorwaarden voor succesvolle betrokkenheid van patiënten/cliënten bij medisch wetenschappelijk onderzoek, De Wit, M  et. al. Tijdschrift voor Gezondheidswetenschappen jaargang 94 / 2016 nummer 3.) 1. Onderwerpen identificeren 2. Prioriteiten stellen 3. Onderzoeksvraag formuleren 4. Onderzoeksdesign beoordelen 5. Onderzoek uitvoeren 6. Analyseren en interpreteren 7. Informatie verspreiden 8. Vernieuwing implementeren 9. Evalueren

Protest tegen subsidie CGT onderzoek bij COVID-19

Breed protest onder Nederlandse patiënten tegen subsidieverstrekking ZonMw voor CGT-onderzoek bij Covid-19 patiënten

Over de verstrekking van een subsidie door ZonMw aan prof. Hans Knoop naar de effecten van CGT op postvirale COVID-19 is zowel in ons land als internationaal (terecht) heel veel beroering geweest.

Ook drie patiëntenvertegenwoordigers in de ME/CVS Stuurgroep van ZonMw hebben daartegen met klem geprotesteerd bij ZonMw, en ontvingen daarop een onbevredigend antwoord.

Als reactie daarop en om ZonMw ervan te doordringen dat het de patiënten en ons bittere ernst is, is een vervolgschrijven met bijlage uitgegaan naar ZonMw.

Haal CVS uit kinderrichtlijn SOLK!

De samenwerkende patiëntenorganisaties op het gebied van ME en CVS in Nederland hebben de Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde (NVK) gevraagd om herziening van de Richtlijn Somatisch onvoldoende verklaarde lichamelijke klachten (SOLK) bij kinderen van 22 maart 2019, conform het advies van de Gezondheidsraad (GR) over ME/CVS van maart 2018. Dat betekent dat CVS uit deze richtlijn wordt gehaald.

Lees hier het standpunt van de patiëntenorganisaties over CVS in de Richtlijn SOLK bij kinderen