Leven met ME/cvs. Hoe is dat? Welke impact heeft dat en wat doet het met je dag? Bekijk hier de persoonlijke verhalen van patiënten en hun dierbaren.
Mijn naam is Hannah. Ik leef al meer dan de helft van mijn leven met…
Het perspectief van een mantelzorger en mijn link met het NMCB. Ik ben Markus, vader…
Patiëntenvertegenwoordiger bij het NMCB Mijn naam is Evelien van den Brink. Ik ben ziek geworden…
Het perspectief van een ME/cvs patiënt en ervaringen binnen het NMCB Mijn naam is Naomi…
Een echte kerstengel. In juni 2021 kwam ik met ME/cvs in bed te liggen, volledig…
Arjan Odijk: ‘Dit is mijn leven met ME’ Op oudejaarsavond 2018 stond deze man uit…
“Dat ik zwanger bleek, was een enorme verrassing. En een redding, want ik zag in die periode het leven niet echt zitten. Ik kwam net uit een revalidatietraject, vanwege fibromyalgie. Dat is een aandoening waarbij je chronisch spierpijn hebt. Helaas kwam ik slechter uit die revalidatie dan ik had gehoopt. Het feit dat ik steeds minder kon, was deprimerend.
Voordat ik ziek werd, was ik een internationaal atleet en studeerde ik aan de Universiteit. Ik was er aan gewend om het druk te hebben en ik kon op mijn lichaam vertrouwen. Ik kan mij precies herinneren wanneer ik ziek werd. Er was een ijsstorm, waardoor de stroom thuis uitviel. De kruipruimte liep onder water en we waren urenlang bezig om het water weer naar buiten te hozen.
