Tag Archief van: patiëntenvereniging

Lees ME 50 is verschenen! Lees direct

Lees ME 50 is verschenen! 

Lees ME 50 is verschenen en verstuurd naar onze leden. Het tijdschrift voor leden van de ME/cvs Vereniging informeert over ontwikkelingen binnen de Vereniging, vertelt over onderzoek en wetenschap, brengt patiënten bij elkaar én geeft inzicht in de gevolgen van de ziekte. Ervaringen worden gedeeld, tips en tools gegeven en er worden oproepjes geplaatst.

Lees ME 50 ontvangen

Lees ME is het tijdschrift voor leden van de ME/cvs Vereniging. Leden krijgen het tijdschrift thuisgestuurd.

Nog niet ontvangen? Je kunt Lees ME 50 nu al digitaal lezen in je ledenomgeving!

Inhoud Lees ME 50

In deze 50ste Lees ME vind je o.a. ervaringsverhalen en artikelen over: 

Ⓜ️ Op vakantie gaan met ME

Ⓜ️ Levende rouw bij ziekte

Ⓜ️ ME en voeding

Ⓜ️ Ernst van ME

Ⓜ️ Wetenschap

Met trots presenteren wij de 50e editie van de Lees ME. Het is een uitgave met een gouden randje. In deze bijzondere editie willen we stilstaan bij de kracht en schoonheid van kwetsbaarheid, geïnspireerd door de Japanse kunst van kintsugi.

Voor velen van ons met de ziekte ME/cvs zijn de dagen gevuld met uitdagingen en momenten van kwetsbaarheid. De onzichtbare pijn, de uitputting en andere klachten kunnen ons breken, zoals een delicate vaas die in stukken uiteenvalt. Maar, net als in kintsugi, ligt er een ongekende kracht in onze kwetsbaarheid.

In deze uitgave delen we weer verhalen van hoop en inspiratie. We brengen artikelen die nieuwe inzichten en onderzoeken belichten. Elk verhaal, elke ervaring is een gouden lijn in de gezamenlijke kintsugi van onze gedeelde reis.

Laten we de mijlpaal van 50 edities vieren door onze kwetsbaarheid te omarmen en de schoonheid te zien in onze littekens.

Lid worden en Lees ME ontvangen

Wil je Lees ME ook graag ontvangen? Word dan lid!

Daarmee steun je de ME/cvs Vereniging! 
Door de ME/cvs Vereniging te steunen draag je bij aan meer erkenning, kennis, steun én zorg voor ME/cvs patiënten. En dat is belangrijk. Artsen en behandelaren erkennen ME/cvs namelijk nog lang niet altijd. De kennis onder artsen, behandelaren en andere zorgverleners is vaak minimaal. Voor ME/cvs patiënten is daardoor weinig steun en vaak is de zorg minimaal of onmogelijk. Er is dus nog genoeg werk voor de ME/cvs Vereniging om op te komen voor de belangen van de ME/cvs patiënten. En daar draag je als lid aan bij.

Losse exemplaren Lees ME 50

Losse exemplaren van Lees ME zijn verkrijgbaar in onze webshop voor 5,50 euro inclusief verzenden. Lees ME 50 is daar nu ook te bestellen. 

Vacatures Lees ME

Vind je het leuk om eenmalig of vaker mee te werken aan het tot stand komen van een nieuwe Lees ME? We zoeken nog redactieleden en vormgevers!

Lid van Patiënten Alliantie PAIS

De ME/cvs Vereniging is lid geworden van Patiëntenalliantie PAIS!

Wij zijn heel blij dat we kunnen aankondigen dat we als ME/cvs Vereniging aanschuiven bij de Patiëntenalliantie PAIS!

PAIS staat voor Post Acute Infectieuze Syndromen en alle PAIS hebben behoefte aan meer erkenning, meer onderzoek en betere behandeling. Daarom sluiten wij ons graag aan bij deze PAIS alliantie, want samen staan we sterker. 

We blijven ook de eigen acties, gesprekken en betrokkenheid (bij o.a. de richtlijn ontwikkeling, ZonMw gesprekken en het NMCB consortium dat onderzoek doet) voortzetten. Wij verwachten daarnaast een constructieve bijdrage te kunnen leveren en onze doelstellingen mede te bereiken door gezamenlijk op te trekken met de PAIS alliantie. 

We kijken uit naar een vruchtbare samenwerking met de andere (PAIS) organisaties die zullen aansluiten!

Afbeelding van Patiënten Alliantie PAIS 
met de tekst Patiënten Alliantie Pais in groot oranjerode rechthoek,
met daaronder in gekleurde vakjes 
Post Covid, ME/CVS, Q-koorts en Ziekte van Lyme.
Helemaal onderaan staat: Voor patiënten met een Post Acuut Infectueus Syndroom

ME/cvs Vereniging reageert op bericht NTvG

Het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (NTvG) plaatste op de sociale media een bericht dat veel beroering teweeg heeft gebracht.

Tekst van tweet: “Het is vandaag wereld-ME-dag. NTvG schreef vorig jaar over het over nut en de noodzaak van cognitieve gedragstherapie bij mensen met ME/CVS.”


Velen reageerden boos en geschokt onder het bericht.

Veel patiënten waren ook boos vanwege het artikel van 15 februari 2021 waarnaar werd gelinkt, getiteld “Gezondheidsraad, maak het ME/CVS advies Coronaproof”, geschreven door Klaas M.L. Huijbregts en Michel J. Reinders.

De ME/cvs Vereniging reageert vandaag op het bericht van het NTvG:

“Wij nemen als patiëntenorganisatie afstand van dit artikel in het NTvG. Het artikel gaat geheel voorbij aan de laatste wetenschappelijke inzichten dat CGT/GET aantoonbaar schadelijk is voor ME patiënten.

Door het plaatsen van dit artikel verspreidt NTvG verouderde inzichten en zet wellicht haar lezers hiermee op het verkeerde been. Achterhaalde behandelingen worden gepresenteerd alleen nu voor Long Covid patiënten, en oude controverses onnodig opgerakeld.

Dat is jammer omdat er in Nederland en wereldwijd hard wordt gewerkt door wetenschappers om de biomedische oorzaken van ME en andere post-virale en bacteriële aandoeningen te ontrafelen met als doel een biomedische behandeling voor deze patiënten te realiseren.

Ondanks de spijtbetuiging van de auteurs ten aanzien van de timing van het artikel op de internationale Severe ME day, wordt niet alleen de timing maar ook de inhoud van het artikel door veel ME patiënten als kwetsend ervaren.

Op Severe ME day wordt stilgestaan bij de ernstig zieken en overleden ME-patiënten. Sommige ernstig zieken zijn in deze categorie beland juist door deelname aan een CGT/GET behandeling.

Verder betreuren we het dat onwelgevallige reacties van patiënten of anderen die een ander geluid laten horen, worden verwijderd.

Wij hopen dat de CGT/GET aanhangers zich gaan verdiepen in de nieuwste wetenschappelijke biomedische inzichten omtrent ME en andere post-virale en bacteriële infecties, en dat niet dezelfde fouten gemaakt gaan worden met Long Covid patiënten.

Wij erkennen dat CGT/GET wellicht werkt voor andere patiënten maar het is geen curatieve behandeling voor ME patiënten.

Het huidige ME/CVS advies van de Gezondheidsraad is al corona proof!”


Voor wie geen abonnee van het NTvG is, is het artikel te lezen door een account aan te maken. Je kunt dan het artikel gratis lezen. Voor wie dit niet wil, citeren we hier de laatste twee alinea’s van het artikel.

De conclusie in twee alinea’s zegt alles wel:

“In het licht van de toename van ME/CVS die ons door covid-19 mogelijk wacht, pleiten wij ervoor het Gezondheidsraadsadvies over ME/CVS te herzien. Wij zijn van mening dat ME/CVS, wanneer men een zorgvuldige afweging maakt, wel degelijk behandelbaar is met CGT. Met zijn ontmoedigende toon doet het Gezondheidsraadsadvies niet alleen CGT, maar vooral ook ME/CVS-patiënten tekort.”

“Hier alvast onze voorzet voor een nieuwe aanbevelingstekst: ‘CGT valt te beschouwen als een effectieve behandeling voor een deel van de patiënten met ME/CVS van lichte tot matige ernst. Voor het welslagen van de behandeling is het van belang dat een patiënt er zelf voor kiest, na voldoende geïnformeerd te zijn over deze behandelingsvorm.“

Vergoeding lidmaatschap ME/cvs Vereniging

Je kunt op deze website van Iederin kijken of jouw zorgverzekering je lidmaatschap van de ME/cvs Vereniging vergoedt. Maar nog beter is het om het vergoedingsoverzicht van je eigen aanvullende zorgverzekering te raadplegen.

Sommige verzekeraars stellen geen eisen voor vergoeding van het lidmaatschap. Andere zorgverzekeraars stellen als eis dat de patiëntenvereniging aangesloten moet zijn bij een overkoepelende organisatie zoals IederIn.

Ook de hoogte van de vergoeding verschilt per verzekeraar. Vaak wordt 1 lidmaatschap per jaar vergoed met meestal een maximum van 25 euro per jaar.

Het standaard lidmaatschap van de ME/cvs Vereniging bedraagt 25 euro per jaar. Het is bij verschillende zorgverzekeringen dus mogelijk om zonder kosten lid te zijn van onze vereniging.

Klik hier om lid te worden van de ME/cvs Vereniging