Leven met ME/cvs
Leven met ME/cvs. Hoe is dat? Welke impact heeft dat en wat doet het met je dag? Bekijk hier de persoonlijke verhalen van patiënten en hun dierbaren.
Bizar dat het
‘mild’ heet
‘Er is niets
milds aan natuurlijk’
‘Ik moest mijzelf
enorm pushen’
‘Ik heb geleerd mijn
grenzen te accepteren’
‘Ik had nog
geen diagnose’
‘Ik mocht van
geluk spreken’
Al 30 jaar ME en
vrijwel huisgebonden
‘Daar gingen
onze dromen’
Perspectief van
een mantelzorger
Patiënt-vertegenwoordiger
bij het NMCB
Ervaringen als patiënt
inbrengen bij NMCB
