Leven met ME/cvs
Leven met ME/cvs. Hoe is dat? Welke impact heeft dat en wat doet het met je dag? Bekijk hier de persoonlijke verhalen van patiënten en hun dierbaren.
Wil jij jouw verhaal ook delen met andere patiënten en dierbaren? Laat het ons dan weten! Het kan anderen bemoedigen, ondersteunen, inspireren en helpen. Mail dan je verhaal naar [email protected]
Ga je droom
achterna!
Maar ik bén er
gelukkig wel
Bizar dat het
‘mild’ heet
‘Er is niets
milds aan natuurlijk’
‘Ik moest mijzelf
enorm pushen’
‘Ik heb geleerd mijn
grenzen te accepteren’
‘Ik had nog
geen diagnose’
‘Ik mocht van
geluk spreken’
Al 30 jaar ME en
vrijwel huisgebonden
‘Daar gingen
onze dromen’
Perspectief van
een mantelzorger
